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莫德纳向FDA提交针对6岁至17岁群体接种升级版疫苗申请

中新社华盛顿9月23日电 (记者 沙晗汀)美国莫德纳公司(gongsi)(gongsi)当地时间(shijian)23日向美国食品和药物管理局(FDA)提交针对(dui)6岁至17岁群体接种莫德纳升级版新冠疫苗的(de)申请授权。

莫德纳当天在社交媒体公布该消息称,已经向FDA提交两份升级版疫苗申请授权,分别针对(dui)6岁至11岁和12岁至17岁群体。

FDA8月31日批准针对(dui)奥密克戎毒株的(de)莫德纳、辉瑞升级版新冠疫苗。公众可在完成初始疫苗或加强针接种至少两个月后接种。升级版莫德纳疫苗适用于18岁及以上人(ren)群,升级版辉瑞疫苗适用于12岁及以上人(ren)群。

辉瑞公司(gongsi)(gongsi)近日称,将于10月初向FDA提交针对(dui)5岁至11岁群体的(de)升级版疫苗授权。

据美国疾病控制和预防中心(CDC)统计,自升级版新冠疫苗获批以来,已有440万美国民众接种。

据白宫预计,由于某些州存在上报延迟等问题,实际上美国已有超过500万人(ren)接种升级版新冠疫苗。

当被问及当前疫情状况时,美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇22日表示,当前约一半的(de)美国人(ren)尚未接种加强针,这部分人(ren)群仍处在“脆弱状态”,当疫情反弹时仍有可能出现“社会秩序被扰乱的(de)局面”。

据美国约翰斯·霍普金斯大学最新统计数据显示,截至23日19时,美国累计新冠确诊病例超过9600万例,死亡病例超过105.6万例。(完) 【编辑:甘甜】

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